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北京大学医学院克隆出一种抑制细胞增殖基因

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来源: 作者: 2019-05-16 20:53:00

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最近一期Nature cell biology 全文发表了北京大学医学院心血管所陈光慧教授及其同仁们的原著论文-Dysregulation of HSG triggers Vascular proliferative disorders。Nature 部还专门发表了评论,这是我国科学家在心血管和医学生物学领域的又一重大贡献,亦是国家863和973心血管研究计划的又一重要成果,它是陈光慧教授及其同仁们十年如一日,坚持不懈努力的结果。

陈光慧教授1987年毕业于台大医学院,后在美国新泽西州立大学获分子生物学博士学位,并在美国北卡罗那大学从事基因重组研究和进行博士后训练。1995年放弃国外优厚的生活和工作条件,为发展祖国的医学分子生物学事业,应邀来北京大学医学院工作。从1996年开始,一直参与和主持国家863和973心血管相干基因克隆和功能研究。

ras是70年发现的一组癌基因家族。30多年来的研究证明,ras癌基因在细胞内信号传递和细胞增殖过程中起着关键和核心作用。癌基因的过量表达不仅是许多恶性肿瘤病发的重要基础,亦与体内许多细胞增殖性疾病(如动脉粥样硬化等)的发病有着密切关系。它还参与体内炎症、免疫、凋亡、迁移、再塑、损伤等许多病理生理进程。许多实验证明抑制ras癌基因的过量表达,是防治肿瘤和一些严重心血管病的重要途径,为此长期以来,人们致力于探求内源高利贷凶猛 中小房企存亡倒计时?
性抑制ras的靶份子,但是收效甚少。最近我所陈光慧教授及其同人,经过近十年的不懈努力,终究克隆出一种抑制细胞增殖基因--HSG。它不仅可以明显抑制ras、raf和MEPK细胞内传递份子的表达,抑制细胞的增殖;而且可以有效遏制高血压、动脉硬化、再狭窄和心血管的再塑的产生,这篇重要论文被发表在最近一期Nature cell biology上。为此Nature部还发表专门评论,提出HSG不仅是一个新的ras通路负调控因子,而且是细胞增殖通路的一个新的调控点。这1发现不但在动脉粥样硬化,心功能衰竭和心肌肥厚的病发进程中具有重要意义,对其它细胞和系统亦是重要的提示作用(en & shijima. 2004),他们认为HSG基因的发现,对揭示体内新的信号传递通路将可能是一个新的发展趋势。事实上,陈光慧教授及其同仁们的工作已经证明,HSG基因在体内外亦可有效的阻遏肿瘤细胞的增殖、迁移和产生。这是我国科学家在心血管和医学生物学领域的又一重要贡献,是国家863和973心血管研究计划的又一重要成果。

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